进口临床急需药品,经( )批准,并凭国家药品监督管理局核发的( ),按照一般药品的进口备案流程,办理进口备案手续。
A: 国务院药品监督管理部门;《药品注册证》
B: 国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省级人民政府;《进口药品批件》
C: 国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省级人民政府;《药品注册证》
D: 国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省级人民政府药品监督管理部门;《进口药品批件》
A: 国务院药品监督管理部门;《药品注册证》
B: 国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省级人民政府;《进口药品批件》
C: 国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省级人民政府;《药品注册证》
D: 国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省级人民政府药品监督管理部门;《进口药品批件》
举一反三
- 药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向 A: 所在地市级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 B: 所在地省级人民政府药品监督管理部门备案 C: 所在地县级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 D: 所在地县级以上人民政府承担药品监督管理职责的部门备案
- 进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有（） A: 国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《出口准许证》 B: 国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《进口准许证》 C: 国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》 D: 省级药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》 E: 国务院药品监督管理部门发给的《医药产品注册证》
- 药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定()。 A: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准 B: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告 C: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案 D: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
- 核发《药品生产许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 市级药品监督管理部门 E: 省级卫生行政部门
- 根据《药品管理法》,药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案，备案部门是()。 A: 县级以上人民政府药品监督管理部门 B: 市级以上人民政府药品监督管理部门 C: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门