(1).中国香港、澳门和台湾地区生产企业的药品须取得（）后方可进口。(2).国外企业生产的药品须取得（）后方可进口。(3).进口药品到岸后，进口单位应当持（）向口岸所在地药品监督管理部门备案。(4).进口单位凭（）向海关办理报关验放手续。
举一反三
- (1).中国香港、澳门和台湾地区生产企业的药品须取得（）后方可进口。|(2).国外企业生产的药品须取得（）后方可进口。|(3).进口药品到岸后，进口单位应当持（）向口岸所在地药品监督管理部门备案。|(4).进口单位凭（）向海关办理报关验放手续。 A: 《进口药品注册证》 B: 《医药产品注册证》 C: 两者均是 D: 两者均不是
- 进口药品到岸后，进口单位应当 A: 持《进口药品注册证》及各种有效材料向口岸所在地药监部门备案 B: 口岸所在地药监部门经审查符合要求的发给《进口药品通关单》 C: 凭《进口药品通关单》向海关办理报关验放手续 D: 对进口药品逐批进行抽查检验 E: 在指导医疗机构内用于特定医疗目的用药
- 药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的：
- 进口药品必须取得国家食品药品监督管理局核发的（）后，方可办理进口备案和口岸检验手续。 A: 《进口药品注册证》 B: 《医药产品注册证》 C: 《进口药品批件》 D: 《进口药品口岸检验通知书》
- 首次进口药材，应当取得进口药材批件后，向口岸药品监督管理部门办理备案。