药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑的药品()
举一反三
- 应当报告所发现药品不良反应的主体是 A: 药品批发企业、药品研发机构、疾控中心 B: 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 C: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、药品上市许可持有人 D: 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（） A: 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 B: 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 C: 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构 D: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 E: 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
- 药品购销包括 A: 药品生产企业购销药品 B: 药品批发企业购销药品 C: 药品零售企业购销药品 D: 医疗机构购销药品 E: 个人购买消费药品
- 应当按照规定报告药品不良反应的主体是： A: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构 B: 药品生产企业、药品经营企业、科研中心 C: 药品生产企业、药品研发机构、疾控中心 D: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 E: 药品生产企业、药品经营企业、高校
- 应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（） A: 药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构 B: 乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构 C: 医疗机构、药品经营企业、药品生产企业 D: 中药生产基地、药品研发基地、疾控中心