假劣药适用药品召回程序。

《刑法》中对生产、销售假劣药品，不构成生产、销售假劣药罪的，依据销售金额进行定罪处罚。其定罪处罚的销售额为( )

生产销售假劣药品的有关人员应成承担哪些法律责任？

动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药，不得使用（） A: 假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物 B: 假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物 C: 假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品 D: 假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物

药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑的药品()

动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药，不得使用（） A: 假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物 B: 假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物 C: 假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品 D: 假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物 E: 无生产许可证和无批准文号及批号的药物（三无兽药）

最终样品是指由从不同（）抽取的（）汇集制成的（），供（）、（）、（）和必要时作为查处假劣药品的物证之用。

假劣药的几种常见情形 A: 合法的药品生产企业由于没有严格遵守相关要求和标准导致生产出假劣药 B: 未经过国家批准的组织或个人非法制造假药 C: 未经过批准的进口药品认定为假药 D: 未经国家批准即发布药品广告的药品认定为假药

申请GSP认证的药品经营企业应符合的条件有（） A: 合法的药品经营企业 B: 有《药品经营许可证》和《营业执照》 C: 经过内部评审 D: 在申请认证前12个月内没有因违规经营造成经销假劣药问题 E: 在申请认证前6个月内没有因违规经营造成经销假劣药问题

申请GSP认证的药品经营企业，应在申请认证前()个月内，无因违规经营造成的经销假劣药品问题？ A: [3] B: [6] C: [9] D: [12]