以下关于PKU的说法，哪项不正确？
A: 因体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，无法将食物中摄入的苯丙氨酸代谢为酪氨酸而患病。
B: 患儿尿液及汗液呈特殊的“鼠尿味”，皮肤、毛发、眼睛颜色也会变浅。
C: 患儿在新生儿阶段表现正常，随着哺乳、进食，一般在3至6个月时，才会逐渐出现症状。
D: PKU是世界上近7000种遗传病中唯一一个可通过饮食控制治疗的遗传性代谢病。
A: 因体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，无法将食物中摄入的苯丙氨酸代谢为酪氨酸而患病。
B: 患儿尿液及汗液呈特殊的“鼠尿味”，皮肤、毛发、眼睛颜色也会变浅。
C: 患儿在新生儿阶段表现正常，随着哺乳、进食，一般在3至6个月时，才会逐渐出现症状。
D: PKU是世界上近7000种遗传病中唯一一个可通过饮食控制治疗的遗传性代谢病。
举一反三
- 以下关于PKU的说法，哪项不正确？ A: 因体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，无法将食物中摄入的苯丙氨酸代谢为酪氨酸而患病。 B: 患儿尿液及汗液呈特殊的“鼠尿味”，皮肤、毛发、眼睛颜色也会变浅。 C: 患儿新生儿阶段表现正常，一般在3至6个月时，才会逐渐出现症状。 D: 是一种先天性代谢病，属于单基因病中的常染色体显性遗传病。
- PKU是世界上近7000种遗传病中唯一一个可通过饮食控制治疗的遗传性代谢病。
- PKU是世界上近7000种遗传病中唯一一个可通过饮食控制治疗的遗传性代谢病。 A: 正确 B: 错误
- PKU是世界上近7000种遗传病中少数几个可控的病种之一，是第一个可通过饮食控制治疗的遗传性代谢病。（）
- 缺乏哪一种酶可导致PKU(苯酮尿症)? A: 苯丙氨酸羟化酶 B: 苯丙氨酸α-酮戊二酸转氨酶 C: 尿黑酸氧化酶 D: 多巴脱羧酶 E: 丙氨酸-丁氨酸硫醚合成酶