进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守哪项规定（）。
A: 药物非临床研究质量管理规范
B: 药品经营质量管理规范
C: 药物临床试验质量管理规范
D: 药品生产质量管理规范
E: 中药材生产质量管理规范（试行）
A: 药物非临床研究质量管理规范
B: 药品经营质量管理规范
C: 药物临床试验质量管理规范
D: 药品生产质量管理规范
E: 中药材生产质量管理规范（试行）
举一反三
- 进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守哪项规定（）。 A: A药物非临床研究质量管理规范 B: B药品经营质量管理规范 C: C药物临床试验质量管理规范 D: D药品生产质量管理规范 E: E中药材生产质量管理规范（试行）
- 新药的临床研究要求规定其研究必须执行 A: 《中药材质量管理规范》 B: 《药物非临床研究质量管理规范》 C: 《药物临床试验质量管理规范》 D: 《药品生产质量质量管理规范》
- 药品经营企业必须遵守 A: 《药品经营质量管理规范》 B: 《中药材生产质量管理规范》 C: 《药物非临床研究质量管理规范》 D: 《药品生产质量管理规范》 E: 《药物临床试验质量管理规范》
- GLP指的是（） A: 药品生产质量管理规范 B: 药品临床试验管理规范 C: 药品经营质量管理规范 D: 药品非临床研究质量管理规范 E: 中药材生产质量管理规范
- GCP是( )的缩写。 A: 《药品生产质量管理规范》 B: 《药品经营质量管理规范》 C: 《药品非临床研究质量管理规范》 D: 《药品临床试验管理规范》 E: 《中药材生产质量管理规范认证管理办法(试行)》