６．关于实施GMP的描述，错误的是 （ ）
A: 使人为产生的错误尽量减小
B: 获得《药品GMP认证证书》才能依法从事药品生产
C: 是药品生产和质量管理的基本准则
D: 保证产品高质量的系统设计
E: 防止对药品的污染和低质量药品的产生
A: 使人为产生的错误尽量减小
B: 获得《药品GMP认证证书》才能依法从事药品生产
C: 是药品生产和质量管理的基本准则
D: 保证产品高质量的系统设计
E: 防止对药品的污染和低质量药品的产生
举一反三
- 实施GMP的要素是( ) A: 人为产生的错误减小到最低 B: 调动生产企业的积极性 C: 淘汰不良药品 D: 防止对药品的污染和低质量药品的产生 E: 保证产品高质量的系统设计
- 哪些有关GMP信息是正确的（） A: 《药品GMP证书》有效期2年 B: 《药品GMP证书》有效期5年 C: GoodManufacturingPracticeforDrug D: 药品生产质量管理规范 E: 药品生产质量管理认证
- 关于 GMP 的叙述错误的是____[br][/br] A现行版GMP是2010年修订的[br][/br]B实施GMP可以降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险[br][/br] C . GMP 的指导思想是药品质量的形成是设计和生产出来的[br][/br] D .不再实施 GMP 认证后,在药品生产企业实施 GMP 的重要性大大降低[br][/br] E . GMP 是药品生产管理和质量控制的基本要求
- GMP是保证药品生产质量的
- GMP是英文《药品生产质量管理规范》的译文简称。GMP是在药品生产全过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的，科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则