实施GMP的要素是( )
A: 人为产生的错误减小到最低
B: 调动生产企业的积极性
C: 淘汰不良药品
D: 防止对药品的污染和低质量药品的产生
E: 保证产品高质量的系统设计
A: 人为产生的错误减小到最低
B: 调动生产企业的积极性
C: 淘汰不良药品
D: 防止对药品的污染和低质量药品的产生
E: 保证产品高质量的系统设计
举一反三
- ６．关于实施GMP的描述，错误的是 （ ） A: 使人为产生的错误尽量减小 B: 获得《药品GMP认证证书》才能依法从事药品生产 C: 是药品生产和质量管理的基本准则 D: 保证产品高质量的系统设计 E: 防止对药品的污染和低质量药品的产生
- 实施GMP的三大目标是 A: 降低生产成本 B: 将人为差错控制在最低限度 C: 防止对药品的污染和降低质量 D: 建立健全保证高质量产品的质量管理体系
- GMP的三大要素错误的是 A: 人为产生的错误减少到最低 B: 防止对医药品的污染 C: 防止低质量医药品的产生 D: 保证产品高质量的系统设计 E: 财务预算的准确
- 关于 GMP 的叙述错误的是____[br][/br] A现行版GMP是2010年修订的[br][/br]B实施GMP可以降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险[br][/br] C . GMP 的指导思想是药品质量的形成是设计和生产出来的[br][/br] D .不再实施 GMP 认证后,在药品生产企业实施 GMP 的重要性大大降低[br][/br] E . GMP 是药品生产管理和质量控制的基本要求
- 下列哪一项不是实施GMP的目的 A: 将人为的差错控制在最低的限度 B: 防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险 C: 建立严格的质量保证体系，保证确保质量 D: 全面与国际药品市场接轨