实施GMP的要素是( )
A: 人为产生的错误减小到最低
B: 调动生产企业的积极性
C: 淘汰不良药品
D: 防止对药品的污染和低质量药品的产生
E: 保证产品高质量的系统设计
A: 人为产生的错误减小到最低
B: 调动生产企业的积极性
C: 淘汰不良药品
D: 防止对药品的污染和低质量药品的产生
E: 保证产品高质量的系统设计
A,D,E
举一反三
- ６．关于实施GMP的描述，错误的是 （ ） A: 使人为产生的错误尽量减小 B: 获得《药品GMP认证证书》才能依法从事药品生产 C: 是药品生产和质量管理的基本准则 D: 保证产品高质量的系统设计 E: 防止对药品的污染和低质量药品的产生
- 实施GMP的三大目标是 A: 降低生产成本 B: 将人为差错控制在最低限度 C: 防止对药品的污染和降低质量 D: 建立健全保证高质量产品的质量管理体系
- GMP的三大要素错误的是 A: 人为产生的错误减少到最低 B: 防止对医药品的污染 C: 防止低质量医药品的产生 D: 保证产品高质量的系统设计 E: 财务预算的准确
- 关于 GMP 的叙述错误的是____[br][/br] A现行版GMP是2010年修订的[br][/br]B实施GMP可以降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险[br][/br] C . GMP 的指导思想是药品质量的形成是设计和生产出来的[br][/br] D .不再实施 GMP 认证后,在药品生产企业实施 GMP 的重要性大大降低[br][/br] E . GMP 是药品生产管理和质量控制的基本要求
- 下列哪一项不是实施GMP的目的 A: 将人为的差错控制在最低的限度 B: 防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险 C: 建立严格的质量保证体系，保证确保质量 D: 全面与国际药品市场接轨
内容
- 0
GMP是保证药品生产质量的
- 1
GMP的中心思想是（ ） A: 药品质量形成是检验出来 B: 药品质量形成是控制出来的 C: 药品质量是靠国家强制力保证形成的 D: 药品质量形成是设计和生产出来的
- 2
GMP实施的目的是什么（） A: 防止污染 B: 防止交叉污染 C: 防止混淆 D: 防止差错 E: 保证药品能符合预定用途 F: 保证药品生产和注册工艺一致
- 3
B1型题 指药品生产（经营）企业为保证药品生产（经营）质量符合技术要求的产品，所具备的全部手段和条件实际达到的质量水平（如GMP、GSP）的是（） A: 产品质量 B: 工序质量 C: 工作质量 D: 药品质量 E: 质量保证
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药品GMP认证制度是国家对药品生产企业监督检验的一种手段，也是保证药品质量的一种科学、先进的管理方法。