尼欣那®主要经肝脏CYP2D6和CYP3A4酶的代谢。
错
举一反三
- 关于尼欣那®的药代动力学特征，以下描述正确的是？（） A: 尼欣那®的半衰期是21小时 B: 尼欣那®主要通过肝脏代谢 C: 尼欣那®主要通过肾脏代谢 D: 肝酶CYP2D6和CYP3A4参与尼欣那®有限的代谢作用
- 哪些肝酶参与尼欣那®有限的代谢？（） A: CYP2D6 B: CYP1A1 C: CYP2C9 D: CYP3A4
- Tafinlar 主要通过_____代谢.Mekinist 主要通过_____代谢。因此._____更易发生药物间相互作用。 A: CYP3A4、CYP2D6、Mekinist B: CYP2C8 和 CYP3A4、水解酶、Tafinlar C: 水解酶、CYP2C8 和 CYP3A4、Tafinlar D: 水解酶、CYP2D6、Mekinist
- 肝脏进行生物转化的主要依赖于微粒体中的多种酶系，其中最重要的是CYP
- 针对药物间相互作用，哪些尼欣那的关键信息是需要我们传递的？（） A: 尼欣那几乎不经过CYP450代谢 B: 尼欣那是非P糖蛋白底物 C: 尼欣那是P糖蛋白弱底物 D: 尼欣那几乎不经过肝脏代谢
内容
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分子中含有吡啶的药物可能是() A: 可逆性CYP抑制剂 B: 不可逆性CYP抑制剂 C: 类不可逆性CYP抑制剂 D: 可逆性CYP激动剂
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华法林的S型异构体体内代谢主要通过的肝药酶是 A: CYP3A4 B: CYP1A2 C: CYP2D6 D: CYP2C9
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4） 许多药物可抑制CYP酶，使合用的相关药物的代谢减慢（） A: 酶诱导相互作用 B: 酶抑制相互作用 C: 5-羟色胺综合征 D: 尿液pH变化引起药物排泄的改变 E: 单胺氧化酶抑制剂（MAOI）抑制肝脏药物代谢酶的作用（药动学方面的药物相互作用机制）
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CYP基因的基因型和表型包括
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关于尼欣那®，下列描述正确的是？（） A: 尼欣那®是对DPP-4选择性最高的DPP-4抑制剂 B: 尼欣那®不增加2型糖尿病患者低血糖风险 C: 尼欣那®不增加2型糖尿病患者体重 D: 尼欣那®不增加2型糖尿病患者心血管风险