分子中含有吡啶的药物可能是() A: 可逆性CYP抑制剂 B: 不可逆性CYP抑制剂 C: 类不可逆性CYP抑制剂 D: 可逆性CYP激动剂

CYP基因的基因型和表型包括

肝脏进行生物转化的主要依赖于微粒体中的多种酶系，其中最重要的是CYP

体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关（） A: 受体 B: 基因 C: 蛋白质 D: CYP E: 巨噬细胞

用于药物相互作用的体外筛查样品有()。 A: 肝微粒体 B: 肝细胞 C: 肝组织薄片 D: 重组人 CYP E: 肾组织切片

根据上述问题,需要什么类型的文件扩展名才能打开该文件?() A: cyp B: aes C: afs3 D: pfx E: sef F: cer G: p7b H: sst

关于肝药酶的叙述，下列哪项是错误的( ) A: 系CYP酶系统 B: 易发生竞争性抑制 C: 只代谢70余种药物 D: 个体差异大

酶诱导剂苯巴比妥、苯妥英钠、利福平与肝药酶CYP代谢药物合用会使代谢加快,属于药物相互作用对临床药动学()方式的影响 A: 吸收 B: 分布 C: 代谢 D: 排泄

许多药物可抑制CYP酶，（）使联用的相关药物的代谢减慢 A: 酶诱导相互作用 B: 酶抑制相互作用 C: 5-羟色胺综合征 D: 尿液pH变化引起药物排泄的改变 E: 单胺氧化酶抑制剂（MAOI）抑制肝脏药物代谢酶的作用（药动学方面的药物相互作用机制）

4） 许多药物可抑制CYP酶，使合用的相关药物的代谢减慢（） A: 酶诱导相互作用 B: 酶抑制相互作用 C: 5-羟色胺综合征 D: 尿液pH变化引起药物排泄的改变 E: 单胺氧化酶抑制剂（MAOI）抑制肝脏药物代谢酶的作用（药动学方面的药物相互作用机制）