药物与血浆蛋白的轻微改变(如变化率为1％)最有可能影响
A: 药理作用强度
B: 药物的代谢途径
C: 药物的表观分布容积
D: 药物的生物半衰期
E: 药物的作用部位
A: 药理作用强度
B: 药物的代谢途径
C: 药物的表观分布容积
D: 药物的生物半衰期
E: 药物的作用部位
举一反三
- 对于蛋白结合率高的药物，药物与血浆蛋白的轻微变化（如变化率为1%），最有可能影响 A: 药物的表观分布容积 B: 药理作用强度 C: 药物的生物半衰期 D: 药物的代谢途径
- 药物与血浆蛋白的轻微改变最有可能影响（ ） A: 药物的生物半衰期； B: 药理作用强度； C: 药物的代谢途径； D: 药物的表观分布容积；
- 药物与血浆蛋白结合率的轻微改变最有可能影响的是（ ） A: 药理作用强度 ； B: 药物的代谢途径； C: 药物的表观分布容积； D: 药物的生物半衰期；
- 对于蛋白结合率高的药物，药物与血浆蛋白的轻微变化（如变化率为1%），最有可能影响
- 肝功能不全时对药物分布的影响，错误的是 A: 药物血浆蛋白结合率下降 B: 血中结合型药物减少 C: 血中游离型药物减少 D: 代谢产物与药物竞争血浆蛋白 E: 药物表观分布容积增加