药物与血浆蛋白的轻微改变最有可能影响（ ）
A: 药物的生物半衰期；
B: 药理作用强度；
C: 药物的代谢途径；
D: 药物的表观分布容积；
A: 药物的生物半衰期；
B: 药理作用强度；
C: 药物的代谢途径；
D: 药物的表观分布容积；
B
举一反三
- 药物与血浆蛋白结合率的轻微改变最有可能影响的是（ ） A: 药理作用强度 ； B: 药物的代谢途径； C: 药物的表观分布容积； D: 药物的生物半衰期；
- 药物与血浆蛋白的轻微改变(如变化率为1％)最有可能影响 A: 药理作用强度 B: 药物的代谢途径 C: 药物的表观分布容积 D: 药物的生物半衰期 E: 药物的作用部位
- 对于蛋白结合率高的药物，药物与血浆蛋白的轻微变化（如变化率为1%），最有可能影响 A: 药物的表观分布容积 B: 药理作用强度 C: 药物的生物半衰期 D: 药物的代谢途径
- 中国大学MOOC: 药物与血浆蛋白的轻微改变最有可能影响（ ）
- 肝功能不全时对药物分布的影响，错误的是 A: 药物血浆蛋白结合率下降 B: 血中结合型药物减少 C: 血中游离型药物减少 D: 代谢产物与药物竞争血浆蛋白 E: 药物表观分布容积增加
内容
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药物与血浆蛋白结合率的轻微改变最有可能影响的是（ ）
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药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（） A: 半衰期短 B: 吸收速度常数Ka大 C: 表观分布容积大 D: 表观分布容积小 E: 半衰期长
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药物与血浆蛋白结合率高，则 A: 药物血浆浓度低 B: 药物活性强 C: 药物毒性大 D: 表观分布容积小 E: 表观分布容积大
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药物在血浆中与血浆蛋白结合后( ) A: 药物作用增强 B: 药物代谢加快 C: 暂时失去药理活性 D: 药物分布广
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药物与血浆蛋白结合将不影响药物的 A: 在体内的分布 B: 药理作用 C: 作用的强度 D: 生物转化