血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物（）。
A: 分布容积
B: 半衰期
C: 肾清除率
D: 受体结合量
E: 不良反应
A: 分布容积
B: 半衰期
C: 肾清除率
D: 受体结合量
E: 不良反应
举一反三
- 血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物 A: 分布容积 B: 半衰期 C: 肾清除 D: 受体结合量 E: 不良反应
- 血浆蛋白结合率的改变不能进一步影响药物 A: 分布容积 B: 半衰期 C: 肾清除 D: 受体结合量 E: 效价
- 在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是（） A: 药物的分布容积 B: 药物的肾清除率 C: 药物的半衰期 D: 药物的受体结合量 E: 药物与血浆蛋白亲和力的强弱
- 在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是（） A: A药物的分布容积 B: B药物的肾清除率 C: C药物的半衰期 D: D药物的受体结合量 E: E药物与血浆蛋白亲和力的强弱
- 药物消除半衰期的影响因素有（） A: 首关效应 B: 曲线下面积 C: 表观分布容积 D: 药物清除率 E: 血浆蛋白结合率