药物消除半衰期的影响因素有（）
A: 首关效应
B: 曲线下面积
C: 表观分布容积
D: 药物清除率
E: 血浆蛋白结合率
A: 首关效应
B: 曲线下面积
C: 表观分布容积
D: 药物清除率
E: 血浆蛋白结合率
C,D
举一反三
- 药物消除半衰期的影响因素有（） A: A首关效应 B: B曲线下面积 C: C表观分布容积 D: D药物清除率 E: E血浆蛋白结合率
- 药物消除半衰期的影响因素有 A: 首过消除 B: 血浆蛋白结合率 C: 表观分布容积 D: 血浆清除率 E: 曲线下面积 F: 1
- 影响药物消除t1/2的因素有：（） A: 首关消除 B: 血浆蛋白结合率 C: 表观分布容积 D: 血浆清除率 E: 曲线下面积
- 药物消除t1/2的影响因素有（） A: 首关消除 B: 血浆蛋白结合率 C: 表观分布容积 D: 血浆清除率
- 血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物（）。 A: 分布容积 B: 半衰期 C: 肾清除率 D: 受体结合量 E: 不良反应
内容
- 0
药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（） A: 半衰期短 B: 吸收速度常数Ka大 C: 表观分布容积大 D: 表观分布容积小 E: 半衰期长
- 1
影响药物分布的主要因素是：（） A: 血浆蛋白结合率 B: 首过效应 C: 血浆半衰期 D: 体液总量
- 2
血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物 A: 分布容积 B: 半衰期 C: 肾清除 D: 受体结合量 E: 不良反应
- 3
血浆蛋白结合率的改变不能进一步影响药物 A: 分布容积 B: 半衰期 C: 肾清除 D: 受体结合量 E: 效价
- 4
AUC指（）。 A: 生物利用度 B: 药一时曲线下面积 C: 表观分布容积 D: 清除率 E: 药物半衰期