药物竞争性与血浆蛋白结合可影响（）
A: 药物效应的大小
B: 药物效应的持续时间
C: 两者都受影响
D: 两者都不受影响
A: 药物效应的大小
B: 药物效应的持续时间
C: 两者都受影响
D: 两者都不受影响
举一反三
- 药物的首过消除可影响（） A: 药物效应的大小 B: 药物效应的持续时间 C: 两者都受影响 D: 两者都不受影响
- 药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响： A: 药物的药理学活性 B: 药物作用的持续时间 C: 二者都影响 D: 二者都不影响
- 药物与血浆蛋白结合的特点为（）. A: 酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合碱性药物多与清蛋白结合 B: 药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响 C: 一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失 D: 药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
- 药物与血浆蛋白结合将不影响药物的
- 药物与血浆蛋白结合的特点为（）. A: A酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合 B: B碱性药物多与清蛋白结合 C: C药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响 D: D一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失 E: E药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响