药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响：
A: 药物的药理学活性
B: 药物作用的持续时间
C: 二者都影响
D: 二者都不影响
A: 药物的药理学活性
B: 药物作用的持续时间
C: 二者都影响
D: 二者都不影响
举一反三
- 药物竞争性与血浆蛋白结合可影响（） A: 药物效应的大小 B: 药物效应的持续时间 C: 两者都受影响 D: 两者都不受影响
- 有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是() A: 结合型有药理活性，而游离型无药理活性 B: 可影响药物的转运 C: 结合是可逆的，具有饱和性 D: 结合率低，药物作用强 E: 结合率高，药物作用强
- 药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有（） A: 药理活性消失 B: 药理活性暂时消失 C: 穿透力下降 D: 药理活性不变 E: 药理活性增强
- 药物与血浆蛋白结合的特点为（）. A: 酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合碱性药物多与清蛋白结合 B: 药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响 C: 一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失 D: 药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
- 有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是（ ） A: A结合型有药理活性，而游离型无药理活性 B: B可影响药物的转运 C: C结合是可逆的，具有饱和性 D: D结合率低，药物作用强 E: E结合率高，药物作用强