限菌制剂的生产主要在（ ）。
A: A级洁净区进行
B: B级洁净区进行
C: C级洁净区进行
D: D级洁净区进行
A: A级洁净区进行
B: B级洁净区进行
C: C级洁净区进行
D: D级洁净区进行
举一反三
- 药品生产洁净室（区）的空气洁净度要求最高的是（ ） A: A级洁净区 B: B级洁净区 C: C级洁净区 D: D级洁净区
- 最终灭菌的小容量注射剂生产环境包括() A: A级洁净区 B: B级洁净区 C: C级洁净区 D: D级洁净区
- 颗粒干燥一般要求在（）下操作。 A: A级洁净区 B: B级洁净区 C: C级洁净区 D: D级洁净区
- 非直接入药的中药材的前处理在()进行,并有通风设施。 A: C级洁净区 B: D级洁净区 C: C或D级洁净区 D: 一般生产区
- 《药品生产质量管理规范》规定口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在 A: 100级洁净区 B: 1000级洁净区 C: 10,000级洁净区 D: 100,000级洁净区 E: 300,000级洁净区