药品生产洁净室（区）的空气洁净度要求最高的是（ ）
A: A级洁净区
B: B级洁净区
C: C级洁净区
D: D级洁净区
A: A级洁净区
B: B级洁净区
C: C级洁净区
D: D级洁净区
A
举一反三
- 药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是() A: 100级洁净区 B: 1万级洁净区 C: 10万级洁净区 D: 30万级洁净区
- 颗粒干燥一般要求在（）下操作。 A: A级洁净区 B: B级洁净区 C: C级洁净区 D: D级洁净区
- 《药品生产质量管理规范》规定口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在 A: 100级洁净区 B: 1000级洁净区 C: 10,000级洁净区 D: 100,000级洁净区 E: 300,000级洁净区
- 最终灭菌的小容量注射剂生产环境包括() A: A级洁净区 B: B级洁净区 C: C级洁净区 D: D级洁净区
- 限菌制剂的生产主要在（ ）。 A: A级洁净区进行 B: B级洁净区进行 C: C级洁净区进行 D: D级洁净区进行
内容
- 0
口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在______ A: 100级洁净区 B: 1000级洁净区 C: 10,000级洁净区 D: 300,000级洁净区 E: 《药品生产质量管理规范》规定
- 1
非直接入药的中药材的前处理在()进行,并有通风设施。 A: C级洁净区 B: D级洁净区 C: C或D级洁净区 D: 一般生产区
- 2
无菌药品生产所需洁净区以D级为最高。（ ）
- 3
注射剂的灌封应在______ 级洁净区,安瓿剂的配液应在______ 级洁净区。
- 4
洁净区的洁净度,洁净区应