已在国外获准上市，但尚未载入国外药典且未进口的戒毒药品和戒毒中药复方制剂的有效部分属于
A: 第一类戒毒新药
B: 第二类戒毒新药
C: 第三类戒毒新药
D: 第四类戒毒新药
E: 第五类戒毒新药
A: 第一类戒毒新药
B: 第二类戒毒新药
C: 第三类戒毒新药
D: 第四类戒毒新药
E: 第五类戒毒新药
B
举一反三
- 首创的或国外已有戒毒研究报道但尚未获得主管当局批准上市的戒毒有效单体和复方制剂的有效单体属于 A: 第一类戒毒新药 B: 第二类戒毒新药 C: 第三类戒毒新药 D: 第四类戒毒新药 E: 第五类戒毒新药
- 已在国外获准上市，但尚未载入国外药典且未进口的戒毒药品和戒毒中药复方制剂的有效部分属于 A: 100级洁净区 B: 10000级洁净区 C: 10万级洁净区 D: 30万级洁净区 E: 1万级背景下局部100级区
- 不能在零售店销售的药品有 A: 一类精神药 B: 二类精神药 C: 戒毒治疗药 D: 戒毒辅助药 E: 试生产新药
- 符合《戒毒药品管理办法》的是 A: 戒毒药品的研制、临床、生产、使用、供应都需国家审批 B: 生产戒毒药品必须由国家药品监督管理局指定的已取得《药品GMP证书》的药品生产企业进行生产 C: 多家联合研制的戒毒新药发给联合署名的新药证书，但每个品种只能由持有《药品生产许可证》并取得《药品GMP证书》的一家生产单位生产 D: 戒毒治疗药品按处方药管理，戒毒治疗辅助药品按非处方药管理 E: 不得利用大众传媒进行戒毒药品的广告宣传
- 【单选题】在符合条件的医疗机构，选用适宜的药品对阿片类物质成瘾者进行长期维持治疗，以减轻他们对阿片类物质的依赖，促进身体康复的戒毒医疗活动被称作() A. 自愿戒毒 B. 社区戒毒 C. 强制隔离戒毒 D. 戒毒药物维持治疗
内容
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按非处方药管理的药品是 A: 戒毒治疗药品 B: 戒毒辅助药品 C: 第三类戒毒药 D: 化妆品 E: 保健品
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境内申请人仿制已在国外上市但尚未在国内上市销售的药品,但一定要开展药物临床试验的是: A: 新药 B: 改良型新药 C: 进口药品 D: 仿制药(生物制品) E: 仿制药(化学类)
- 2
下列（）属于《中华人民共和国禁毒法》颁布前我国的戒毒制度。 A: 自愿戒毒 B: 强制戒毒 C: 强制隔离戒毒 D: 限期所外戒毒 E: 劳教戒毒
- 3
目前，我国主要的戒毒形式除了自愿戒毒和强制戒毒外，还有（）。 A: 社区戒毒 B: 家庭戒毒 C: 劳动教养戒毒
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戒毒药品可随意提供戒毒医疗机构开展戒毒治疗使用。