对于直接接触药品的包装材料和容器：（）
A: 必须符合药用要求
B: 必须符合保障人体健康、安全的标准
C: 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
D: 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由工商管理部门责令停止使用
E: 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
A: 必须符合药用要求
B: 必须符合保障人体健康、安全的标准
C: 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
D: 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由工商管理部门责令停止使用
E: 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
举一反三
- 【多选题】对于直接接触药品的包装材料和容器 A. 必须符合药用要求 B. 必须符合保障人体健康、安全的标准 C. 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批 D. 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 E. 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由工商管理部门责令停止使用
- 关于药品的包装材料和容器下列说法正确的有（ ）。 A: 直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求 B: 直接接触药品的包装材料和容器符合保障人体健康、安全的标准 C: 直接接触药品的包装材料和容器由药品监管部门在审批药品时一并审批 D: 药品包装必须适合药品质量的要求
- A型题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是（） A: 对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用 B: 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 C: 直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批 D: 药品包装必须按规定印有彩色醒目标签 E: 特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
- 国家药品监督管理局建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器关联审评审批制度。这种制度是 A: 在审批药品制剂时,对化学原料药一并审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评 B: 在审批药品制剂时,对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批 C: 在审批药品制剂时,对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评 D: 在审批药品制剂时,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批,对化学原料药一并审评
- 直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批？ A: 国务院 B: 卫生厅 C: 药品监督管理部门 D: 全国人大常委会