A型题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是（）
A: 对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用
B: 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C: 直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批
D: 药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
E: 特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
A: 对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用
B: 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C: 直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批
D: 药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
E: 特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
举一反三
- 对于直接接触药品的包装材料和容器：（） A: 必须符合药用要求 B: 必须符合保障人体健康、安全的标准 C: 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批 D: 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由工商管理部门责令停止使用 E: 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
- 【多选题】对于直接接触药品的包装材料和容器 A. 必须符合药用要求 B. 必须符合保障人体健康、安全的标准 C. 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批 D. 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 E. 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由工商管理部门责令停止使用
- 关于药品的包装材料和容器下列说法正确的有（ ）。 A: 直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求 B: 直接接触药品的包装材料和容器符合保障人体健康、安全的标准 C: 直接接触药品的包装材料和容器由药品监管部门在审批药品时一并审批 D: 药品包装必须适合药品质量的要求
- 药品包装所用的材料有以下哪些（） A: 与药品直接接触的包装材料 B: 与药品直接接触的容器 C: 印刷包装材料 D: 发运用的外包装材料
- 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的() A: 仪器设备 B: 包装材料和容器