最终灭菌产品直接接触药品的包装材料的最终清洗的洁净度级别为
A: A级
B: B级
C: C级
D: D级
E: E级
A: A级
B: B级
C: C级
D: D级
E: E级
D
举一反三
- 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（） A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级
- 依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求 A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级
- 直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗适用于() A: A级洁净厂房 B: B级洁净厂房 C: C级洁净厂房 D: D级洁净厂房 E: 一般生产区
- 最终灭菌产品的直接接触药品的包装材料的最终处理生产操作要求在: A: 洁净级别A B: 洁净级别D C: 洁净级别B,局部C级 D: 洁净级别C
- 最终灭菌产品的直接接触药品的包装材料的最终处理生产操作要求在 A: 洁净级别A背景 B: 洁净级别D背景 C: 洁净级别B背景，局部C级 D: 洁净级别C背景
内容
- 0
注射剂浓配生产环境的空气洁净要求 （） A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级
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最终灭菌产品的直接触药品的包装材料的最终处理生产操作要求在 A: 洁净级别A背景 B: 洁净级别D背景 C: 洁净级别B背景,局部C级 D: 洁净级别C背景
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最终灭菌产品的直接接触药品的包装材料 和器具最终清洗后的处理可以在C级区操作 。
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生产非最终灭菌无菌产品的人员着装应当符合（ ）级洁净区的式样。 A: C级 B: D级 C: B/C级 D: C/D级 E: A/B级
- 4
最终灭菌的一般输液剂的灌封要求的洁净级别是 A: 没有要求 B: A级 C: B级 D: C级 E: D级