依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
A: 洁净度级别为100级
B: 洁净度级别为1000级
C: 洁净度级别为10000级
D: 洁净度级别为100000级
E: 洁净度级别为300000级
A: 洁净度级别为100级
B: 洁净度级别为1000级
C: 洁净度级别为10000级
D: 洁净度级别为100000级
E: 洁净度级别为300000级
举一反三
- 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（） A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级
- 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为 A: 洁净度级别100级 B: 洁净度级别1000级 C: 洁净度级别10000级 D: 洁净度级别100000级 E: 洁净度级别300000级 F: 依照《药品生产质量管理规范附录》
- 注射剂浓配生产环境的空气洁净要求 （） A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级
- 最终灭菌产品的直接接触药品的包装材料的最终处理生产操作要求在: A: 洁净级别A B: 洁净级别D C: 洁净级别B,局部C级 D: 洁净级别C
- 最终灭菌产品的直接接触药品的包装材料的最终处理生产操作要求在 A: 洁净级别A背景 B: 洁净级别D背景 C: 洁净级别B背景，局部C级 D: 洁净级别C背景