注射剂浓配生产环境的空气洁净要求 （）
A: 洁净度级别为100级
B: 洁净度级别为1000级
C: 洁净度级别为10000级
D: 洁净度级别为100000级
E: 洁净度级别为300000级
A: 洁净度级别为100级
B: 洁净度级别为1000级
C: 洁净度级别为10000级
D: 洁净度级别为100000级
E: 洁净度级别为300000级
D
举一反三
- 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（） A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级
- 依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求 A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级
- 洁净区按洁净度级别划分为：A、B、C、D四个级别。D级为最高级别。
- 智慧职教: PIVAS各功能室的洁净级别要求不同，二更的洁净级别为
- 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为 A: 洁净度级别100级 B: 洁净度级别1000级 C: 洁净度级别10000级 D: 洁净度级别100000级 E: 洁净度级别300000级 F: 依照《药品生产质量管理规范附录》
内容
- 0
洁净区洁净度级别划分正确的是
- 1
制剂生产的洁净区洁净度级别最高的是（ ）
- 2
洁净级别为C级的区域
- 3
最终灭菌产品的直接接触药品的包装材料的最终处理生产操作要求在: A: 洁净级别A B: 洁净级别D C: 洁净级别B,局部C级 D: 洁净级别C
- 4
注射剂大容量配制洁净级别为（） A: A级 B: B级 C: C级 D: D级