为增加雄激素的蛋白同化作用，降低雄激素作用，可（）
A: 17醇氧化成酮
B: 将4烯还原
C: 去掉19位甲基，A环并合一个咪唑环
D: 将A环氧化成芳环
E: 在17位引入α型甲基或乙炔基
A: 17醇氧化成酮
B: 将4烯还原
C: 去掉19位甲基，A环并合一个咪唑环
D: 将A环氧化成芳环
E: 在17位引入α型甲基或乙炔基
举一反三
- 关于蛋白同化激素的叙述中错误的是（） A: 蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得 B: 将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用 C: 对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17α位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙 D: 在睾酮的A环并上咪唑环，17α位引入甲基得到司坦唑醇 E: 苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍，雄激素活性仅为后者的四分之一
- 睾酮经过下列修饰可得到蛋白同化激素() A: 19去甲基 B: A环取代 C: A环骈环 D: 17α位引入甲基 E: 酯化
- 睾酮经过下列修饰可得到蛋白同化激素 A: 去19角甲基 B: 17位引入乙炔基 C: A环平面化 D: 17位引入甲基 E: 酯化
- 在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（） A: 可以口服 B: 增强雄激素的作用 C: 增强蛋白同化的作用 D: 增强脂溶性，使作用时间延长 E: 降低雄激素的作用
- 为制得可口服或长效的雌激素，可将雌二醇 A: 17位引入乙炔基或3羟基制成苯甲醚 B: 17位醇羟基氧化成酮 C: 芳环部分还原 D: 9位引入氟 E: 11位引入羟基