基因诊断，是指利用分子生物学技术，直接检测等位基因类型，或检测与致病基因紧密连锁的具有多态性的遗传标志，从而能准确判断携带者。
举一反三
- 下列哪些方面是遗传代谢性疾病基因诊断策略： A: 检测已知的能产生某种特定功能蛋白的基因 B: 体外表达法 C: 检测与某种遗传标志连锁的致病基因 D: 检测表型克隆基因 E: 定位性克性法
- 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。 A: 基因突变 B: 基因缺失 C: 遗传标志 D: 基因重排 E: 易感基因
- 遗传疾病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的( ) A: 易感基因 B: 基因重排 C: 基因缺失 D: 基因突变 E: 遗传标志
- 有关基因诊断描述错误的是 A: 用于检测基因结构或表达异常 B: 检测对象包括DNA、RNA或蛋白质 C: 仅适用于遗传病的诊断 D: 可利用连锁的遗传标志进行间接诊断 E: 检测基因包括病原微生物的特定基因
- 基因多态性分析的意义 A: 基因定位和遗传病相关性分析 推测所研究的遗传标志和某个遗传病易感位点的关联程度。 B: 药物代谢酶与血药浓度 检测这些多态性可用来预测这个酶对于药物代谢的敏感性和代谢速率。 C: 疾病诊断和遗传咨询 通过分析基因内或基因外的多态性标志位点并判断这些标志位点与致病基因是否存在紧密的连锁关系而达到诊断的目的。 D: 多基因病的研究 主要是检测相关基因的多态性从而了解疾病的发生机制、疾病的分类、靶器官损伤情况、指导个体化用药和评估病情预后等。