下列哪些方面是遗传代谢性疾病基因诊断策略：
A: 检测已知的能产生某种特定功能蛋白的基因
B: 体外表达法
C: 检测与某种遗传标志连锁的致病基因
D: 检测表型克隆基因
E: 定位性克性法
A: 检测已知的能产生某种特定功能蛋白的基因
B: 体外表达法
C: 检测与某种遗传标志连锁的致病基因
D: 检测表型克隆基因
E: 定位性克性法
A,B,C,D,E
举一反三
- 有关基因诊断描述错误的是 A: 用于检测基因结构或表达异常 B: 检测对象包括DNA、RNA或蛋白质 C: 仅适用于遗传病的诊断 D: 可利用连锁的遗传标志进行间接诊断 E: 检测基因包括病原微生物的特定基因
- 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。 A: 基因突变 B: 基因缺失 C: 遗传标志 D: 基因重排 E: 易感基因
- 遗传疾病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的( ) A: 易感基因 B: 基因重排 C: 基因缺失 D: 基因突变 E: 遗传标志
- 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。 A: A基因突变 B: B基因缺失 C: C遗传标志 D: D基因重排 E: E易感基因
- 基因诊断，是指利用分子生物学技术，直接检测等位基因类型，或检测与致病基因紧密连锁的具有多态性的遗传标志，从而能准确判断携带者。
内容
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有关基因诊断描述错误的是（）。 A: 是对基因结构或表达异常的检测 B: 检测对象包括DNA或RNA C: 可以利用连锁的遗传标记进行间接诊断 D: 靶基因包括病原微生物的特定基因 E: 仅适合遗传病的诊断
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原位杂交技术的目的是（） A: 检测或定位某一特定的目的DNA或目的RNA的存在 B: 检测基因片段 C: 检测蛋白表达 D: 检测基因移位 E: 检测融合基因
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Southern印迹杂交技术不可用于。 A: 检测基因缺失和插入 B: RFLP连锁分析 C: 基因克隆 D: 检测基因倒位 E: 基因表达水平的分析
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基因诊断可检测基因突变引起的疾病，不能检测外源性致病基因引起的疾病。
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Southern印迹杂交技术不可用于<br/>()。 A: 检测基因缺失和插入 B: RFLP连锁分析 C: 基因克隆 D: 检测基因倒位 E: 基因表达水平的分析