遗传疾病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的( )
A: 易感基因
B: 基因重排
C: 基因缺失
D: 基因突变
E: 遗传标志
A: 易感基因
B: 基因重排
C: 基因缺失
D: 基因突变
E: 遗传标志
举一反三
- 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。 A: 基因突变 B: 基因缺失 C: 遗传标志 D: 基因重排 E: 易感基因
- 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。 A: A基因突变 B: B基因缺失 C: C遗传标志 D: D基因重排 E: E易感基因
- 下列哪项不是SNP的用途 A: 研究疾病的易感基因 B: 药物基因组研究 C: 作为遗传标记进行致病基因的连锁分析 D: 分析点突变 E: 基因克隆
- 下列哪些方面是遗传代谢性疾病基因诊断策略： A: 检测已知的能产生某种特定功能蛋白的基因 B: 体外表达法 C: 检测与某种遗传标志连锁的致病基因 D: 检测表型克隆基因 E: 定位性克性法
- 当时，可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断 A: 基因片断缺失 B: 基因片断插入 C: 基因结构变化未知 D: 表达异常 E: 点突变