我国坚持实行药品不良反应报告制度的主要是希望
A: 明确医院和制药企业的责任
B: 指导临床安全、合理用药
C: 减轻医院的责任
D: 为患者退药提供依据
E: 为药品监督部门评价药物提供参考
A: 明确医院和制药企业的责任
B: 指导临床安全、合理用药
C: 减轻医院的责任
D: 为患者退药提供依据
E: 为药品监督部门评价药物提供参考
举一反三
- 有关药品不良反应报告的说法正确的是（ ） A: 药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应 B: 建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息 C: 建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品 D: 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度 E: 严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
- 下列哪项不是治疗药物监测的意义（）。 A: 促进临床合理用药 B: 控制药品质量 C: 为新药研制提供依据 D: 为老药改进提供依据 E: 提高医院的经济效益
- 药事管理与药物治疗学委员会的职责有 A: 贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律法规、规章；审核制定本机构药事管理与药学工作规章制度，并监督实施 B: 制定本机构药品处方集和基本用药供应目录 C: 指导临床合理用药；分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导 D: 建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜
- 临床药学的研究内容包括（） A: 参与临床治疗实践，为临床合理用药当好参谋 B: 监测药物不良反应，为临床安全用药提供依据 C: 建立患者药史档案，为临床合理用药打下基础 D: 开展治疗药物监测（TDM）和基因检测，为临床合理用药提供依据 E: 收集最新药物情报，为临床合理用药提供咨询
- 制定国家基本药物的意义是（） A: 为基本医疗保险提供科学、合理、规范的基本用药依据 B: 指导临床合理用药 C: 引导科研、生产单位开发生产药品方向 D: 保证临床必需、价格合理药品的生产和供应 E: 制定药物评价标准