以下应报告药品不良反应的单位是（）
A: 药品经营企业
B: 药品生产企业
C: 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
D: 药品生产企业、药品经营企业
E: 医疗卫生机构
A: 药品经营企业
B: 药品生产企业
C: 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
D: 药品生产企业、药品经营企业
E: 医疗卫生机构
举一反三
- 应当报告药品不良反应的机构包括（ ） A: 药品研究机构 B: 药品生产企业 C: 药品经营企业 D: 医疗卫生机构
- 应当按照规定报告药品不良反应的主体是： A: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构 B: 药品生产企业、药品经营企业、科研中心 C: 药品生产企业、药品研发机构、疾控中心 D: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 E: 药品生产企业、药品经营企业、高校
- 药品零售企业的销售对象是（ ） A: 药品生产企业 B: 药品经营企业 C: 医疗卫生机构 D: 消费者
- 药品不良反应报告和监测管理办法适用于() A: 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 B: 药品不良反应监测专业机构 C: (食品)药品监督管理部门 D: 有关主管部门
- 应当报告所发现药品不良反应的主体是 A: 药品批发企业、药品研发机构、疾控中心 B: 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 C: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、药品上市许可持有人 D: 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构