药品不良反应报告和监测管理办法适用于()
A: 药品生产、经营企业和医疗卫生机构
B: 药品不良反应监测专业机构
C: (食品)药品监督管理部门
D: 有关主管部门
A: 药品生产、经营企业和医疗卫生机构
B: 药品不良反应监测专业机构
C: (食品)药品监督管理部门
D: 有关主管部门
举一反三
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是 A: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构 B: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 C: 医疗机构、药品零售企业、药品检验机构 D: 药品研发机构、药品不良反应监测中心、药品监督管理部门
- 省级食品药品监督管理部门______ A: 主管全国药品不良反应监测工作 B: 主管本行政区域内的药品不良反应监测工作 C: 负责全国医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作 D: 负责本行政区域内医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作 E: 主管本行政区域内药品生产、经营企业的药品不良反应监测工作
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向 A: 经治医师报告 B: 药品生产企业报告 C: 药品经营企业报告 D: 当地的药品监督管理部门或卫生行政部门报告 E: 当地的药品不良反应监测机构报告
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是（） A: 药品生产企业 B: 药品批发企业 C: 药品零售企业 D: 医疗机构药学部门 E: 医疗机构住院部
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是 A: 药品批发企业 B: 药品零售企业 C: 药品生产企业 D: 医疗机构