新药IV期临床试验很难发现“发生频率低于1%的不良反应”,其原因是
A: 病例数少
B: 观察时间短
C: 研究对象的局限
D: 考察不全面
E: 没有合并用药
A: 病例数少
B: 观察时间短
C: 研究对象的局限
D: 考察不全面
E: 没有合并用药
A
举一反三
- 新药Ⅳ期临床试验很难发现”发生频率低于1%的不良反应”,其原因是( A ) A: 病例数少 B: 观察时间短 C: 研究对象的局限 D: 考察不全面 E: 没有合并用药
- 4.新药Ⅳ期临床试验很难发现“发生频率低于1%的不良反应”,其原因是() A: A.病例数少 B: B.观察时间短 C: C.研究对象的局限 D: D.考察不全面 E: E.没有合并用药
- Ⅱ期临床试验中“低于1%发生频率”的不良反应很难发现的原因是（） A: 管理漏洞 B: 考察不全面 C: 试验对象有局限 D: 观察时间短 E: 病例数目少
- Ⅱ期临床试验很难发现低于1%发生频率的不良反应，缘于（） A: 管理漏洞 B: 观察时间短 C: 考察不全面 D: 病例数目少 E: 试验对象有局限
- Ⅱ期临床试验很难发现“低于1%发生频率”的不良反应，属于()。 A: 管理漏洞 B: 观察时间短 C: 考察不全面 D: 病例数目少 E: 研究对象有局限
内容
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四期临床试验的局限性,Ⅱ期临床试验中“低于1%发生频率”的不良反应很难发现的原因是 A: 管理漏洞 B: 考察不全面 C: 试验对象有局限 D: 观察时间短 E: 病例数目少
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(新药四期临床评价的局限性) 很难发现“低于1%发生频率”的不良反应 A: 病例数目少 B: 观察时间短 C: 管理有漏洞 D: 考察不全面 E: 试验对象有局限
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智慧职教: 新药四期临床试验很难发现“发生频率低于1%的不良反应”，其原因是
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Ⅱ期临床试验排除老人、孕妇、婴幼儿和未成年人以及肝、肾功能不全人群，属于 A: 管理漏洞 B: 观察时间短 C: 考察不全面 D: 病例数目少 E: 试验对象有局限
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四期临床试验的局限性,不能发现“长时间应用才能发生或停药后迟发”的药品不良反应是因为 A: 管理漏洞 B: 考察不全面 C: 试验对象有局限 D: 观察时间短 E: 病例数目少