(新药四期临床评价的局限性) 很难发现“低于1%发生频率”的不良反应
A: 病例数目少
B: 观察时间短
C: 管理有漏洞
D: 考察不全面
E: 试验对象有局限
A: 病例数目少
B: 观察时间短
C: 管理有漏洞
D: 考察不全面
E: 试验对象有局限
举一反三
- 四期临床试验的局限性,Ⅱ期临床试验中“低于1%发生频率”的不良反应很难发现的原因是 A: 管理漏洞 B: 考察不全面 C: 试验对象有局限 D: 观察时间短 E: 病例数目少
- Ⅱ期临床试验很难发现低于1%发生频率的不良反应，缘于（） A: 管理漏洞 B: 观察时间短 C: 考察不全面 D: 病例数目少 E: 试验对象有局限
- Ⅱ期临床试验中“低于1%发生频率”的不良反应很难发现的原因是（） A: 管理漏洞 B: 考察不全面 C: 试验对象有局限 D: 观察时间短 E: 病例数目少
- Ⅱ期临床试验很难发现“低于1%发生频率”的不良反应，属于()。 A: 管理漏洞 B: 观察时间短 C: 考察不全面 D: 病例数目少 E: 研究对象有局限
- (新药四期临床评价的局限性) 排除了老人、孕妇、婴幼儿和未成年人，以及肝、肾功能不全人群 A: 病例数目少 B: 观察时间短 C: 管理有漏洞 D: 考察不全面 E: 试验对象有局限