药品广告须经
企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
举一反三
- 发布国产药品广告必须经
- 按照药品广告的管理规定，下列哪项是正确的( ) A: 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 B: 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 C: 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 D: 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 E: 药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布
- 药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。
- 药品广告须经企业所在省的（ ）部门审核批准。 A: 药品监督管理 B: 医药管理 C: 广告发布 D: 工商行政
- 药品广告发布前必须经药品审查机构审查批准，属于药品广告规则中的____ A: 前置性审查规则 B: 广告发布规则 C: 媒介限制规则 D: 内容限制规则 E: 审查批准规则
内容
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药品广告须经()批准，并发给药品广告批准文号，方能投放广告。 A: 企业所在地市级以上药品监督管理部门 B: 企业所在地省级药品监督管理部门 C: 企业所在地市级以上工商管督管理部门 D: 企业所在地省级工商监督管理部门
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有关药品广告的说法，错误的是（ ）。 A: 药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 B: 药品广告只允许在批准的省内发布 C: 药品广告内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 D: 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
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关于药品广告管理叙述错误的是： A: 其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 B: 须经企业所在地省级药品监督管理部门批准 C: 未取得药品广告批准文号的，不得发布 D: 非药品广告不得有涉及药品的宣传 E: 处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告
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药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行 A: 药品广告初审 B: 药品广告终审 C: 药品广告复审 D: 撤销药品广告审查批准文号 E: 重新申请审查
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(1).制作药品广告的广告公司是（）|(2).发布药品广告的电视台是（）|(3).发布药品广告的药品生产企业是（）|(4).发布药品广告的药品经营企业是（） A: 广告主 B: 广告经营者 C: 广告发布者 D: 广告监管部门