某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,对该批药品的正确处理是
举一反三
- ()每批药品应当有批记录,批记录由质量管理部门负责管理,至少保存至() A: 药品有效期后半年 B: 药品有效期后一年 C: 药品有效期后三年 D: 该药品停产
- 某药品标明批号110207,有效期3年,表示该药品可用到
- 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是
- 下列属于假药的是（） A: 超过有效期的药品 B: 不标明或者更改生产批号的药品 C: 未标明有效期或者更改有效期的药品 D: 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 E: 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
- 每批药品应当有批记录，批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后３年。（ ）