依据SYBR Green I能和双链DNA结合的特性,利用荧光定量PCR技术优化建立针对沙门氏菌、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌这三种致病菌的多重荧光定量PCR体系。下列（ ）简述是错误的。
举一反三
- 依据SYBR Green I能和双链DNA结合的特性,利用荧光定量PCR技术优化...光定量PCR体系。下列（）简述是错误的。
- 在食品微生物的致病菌检验中，必须检验的项目是（）。 A: 大肠埃希氏菌、志贺氏菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌 B: 大肠埃希氏菌、志贺氏菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌 C: 志贺氏菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌 D: 蜡样芽孢杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌
- 在荧光定量PCR反应体系中,加入过量()荧光染料,荧光染料特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的染料分子不会发射任何荧光信号。 A: 结晶紫 B: 蛋白质 C: DNA探针 D: SYBR GREEN
- 常见的致病菌包括（ ）。 A: 志贺氏菌 B: 大肠杆菌 C: 沙门氏菌 D: 金黄色葡萄球菌
- 【单选题】数字PCR技术与荧光定量PCR的区别主要在于() A. A. 数字PCR依赖Ct值, 而荧光定量PCR不依赖Ct值 B. 荧光定量PCR是一种绝对定量, 而数字PCR是一种相对定量 C. 数字PCR一般包括PCR扩增和荧光信号分析两部分, 而荧光定量PCR不是 D. 荧光定量PCR一般包括PCR扩增和荧光信号分析两部分, 而数字PCR不是 E. 荧光定量PCR是一种相对定量, 而数字PCR是一种绝对定量