表型正常的两对夫妇，均有一DMD的儿子，家系1的DMD儿子经基因检测已发现致病的功能性突变位点，但家系2的DMD儿子经基因检测未发现其致病的功能性突变位点，若再次怀孕，胎儿的情况家系1用间接基因诊断、家系2用直接基因诊断来判断
举一反三
- southern印迹杂交应用包括 A: 单基因遗传病诊断 B: 基因点突变检测基因点突变检测
- 某男孩是DMD (XR)，他的父母、祖父母，外祖父母表型都正常，这个男孩的DMD致病基因是通过哪些人传下来的( )
- 目前已知人类最长的基因是什么，大约由多少个外显子和相应的内含子组成（） A: 导致DMD的huntingtin基因；80 B: 导致DMD的huntingtin基因；65 C: 导致DMD的dystrophin基因；80 D: 导致DMD的dystrophin基因；65 E: 导致DMD的FBN1基因
- 假肥大型肌营养不良（DMD）是一种X连锁隐性遗传病，一个女性的弟弟和舅舅都患DMD，试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来？谁是肯定的携带者？谁是可能的携带者？这位女性婚后所生儿子中，遗传DMD的风险如何？
- 如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自于（） A: Ⅰ1 B: Ⅰ2 C: Ⅰ3 D: Ⅰ4