假肥大型肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传病,一个女性的弟弟和舅舅都患DMD,试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来?谁是肯定的携带者?谁是可能的携带者?这位女性婚后所生儿子中,遗传DMD的风险如何?
举一反三
- X连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上,且以隐性方式遗传的疾病,如假性肥大肌营养不良症(DMD)。下列关于DMD的描述,正确的有()。 A: 男性患病率高于女性 B: 男性患者与健康女性结婚,女儿均为致病基因携带者 C: 女性患者与健康男性结婚,女儿100%患病 D: 女性携带者与健康男性结婚,女儿有1/2的可能性患病
- DMD是一种致残和致死的X连锁隐性遗传病。一位妇女生出了DMD患儿,且她的兄弟之一是患者。为了预防DMD在此家庭中的再次发生,需要 A: 随访 B: 扩大的家庭遗传咨询 C: 准确诊断 D: 确定遗传方式 E: 避免近亲婚配
- DMD是一种严重的致死性X-连锁隐性遗传病。某青年女性的哥哥患DMD而天亡,她前来遗传咨询。其婚后所生子女的发病风险是 A: 所生子女全部正常 B: 生男孩的发病风险是1/2,女孩有1/4是携带者 C: 生男孩的发病风险是1/2, 女孩有1/2是携带者 D: 生男孩的发病风险是1/4,女孩有1/4 是携带者 E: 所生子女的发病风险均为100%
- DMD (假性肥大型肌营养不良)为X-连锁隐性遗传病(XR)。临床上有一例男性患者,他的哪一位亲属不存在因遗传患病的可能 A: 同胞兄弟 B: 姨表兄弟 C: 舅舅 D: 姑表兄弟 E: 外甥
- DMD是X连锁隐性遗传病。一个女性的两个舅舅患此病,此女性与正常男性结婚,<br/>所生男孩患病风险是( )<br/>新州品 A: 1/4 B: 1/8 C: 1/16 D: 1/32 E: 1/64