目前已知人类最长的基因是什么，大约由多少个外显子和相应的内含子组成（）
A: 导致DMD的huntingtin基因；80
B: 导致DMD的huntingtin基因；65
C: 导致DMD的dystrophin基因；80
D: 导致DMD的dystrophin基因；65
E: 导致DMD的FBN1基因
A: 导致DMD的huntingtin基因；80
B: 导致DMD的huntingtin基因；65
C: 导致DMD的dystrophin基因；80
D: 导致DMD的dystrophin基因；65
E: 导致DMD的FBN1基因
举一反三
- 杜氏肌营养不良症(DMD)患者基因缺失的主要热点区位于DMD基因的（）。
- Y染色体上决定性别的关键基因是: A: AR基因 B: ZFX基因 C: SRY基因 D: GLA基因 E: DMD基因
- Duchenne型肌营养不良(DMD)是一种( ) 遗传的半致死性神经肌肉疾病,DMD基因定位于( ),该基因是迄今为止被鉴定的人类( )的基因,其产物由3685个氨基酸构成,称为( )。
- 一个男性将DMD基因传给孙子的概率( )。
- 表型正常的两对夫妇，均有一DMD的儿子，家系1的DMD儿子经基因检测已发现致病的功能性突变位点，但家系2的DMD儿子经基因检测未发现其致病的功能性突变位点，若再次怀孕，胎儿的情况家系1用间接基因诊断、家系2用直接基因诊断来判断