通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作用（）
A: A去掉10位的角甲基
B: BC-6位上引入甲基
C: CC-9位上引入氟原子
D: DC-16位上引入甲基或羟基
E: EC-1位上引入双键
A: A去掉10位的角甲基
B: BC-6位上引入甲基
C: CC-9位上引入氟原子
D: DC-16位上引入甲基或羟基
E: EC-1位上引入双键
举一反三
- 通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作用（） A: 去掉10位的角甲基 B: C-6位上引入甲基 C: C-9位上引入氟原子 D: C-16位上引入甲基或羟基 E: C-1位上引入双键
- 通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作用 A: 去掉10位的角甲基 B: C-6位上引入甲基 C: t2-9位上引入氟原子 D: C-16位上引入甲基或羟基 E: C一1位上引入双键
- 糖皮质激素类药物的构效关系 A: C-21位的乙酰化可延长作用时间、增加稳定性 B: 1，2位引入双键加强与受体的亲和力 C: C-9位引入氟原子，其抗炎作用明显增加 D: C-6位引入氟原子，其抗炎及钠潴留活性均大幅度增加 E: C-16位引入羟基或甲基，可消除由于C-9引入氟所致钠潴留的作用
- 关于氢化可的松的结构改造，表述正确的是（ ）。 A: 在16α位引入甲基，抗炎活性增强 B: 6位引入6α-F及9α-F衍生物, 抗炎及抗风湿活性增强 C: 目的是增强糖皮质激素作用，降低盐皮质激素作用。 D: 1-位引入双键，抗炎活性增加
- 为改善糖皮质激素的药效或毒副作用,对氢化可的松的结构改造的方法包括 A: 1, 2位引人双键 B: 6α 位引入F原子 C: 9α位引入F原子 D: 16 位引人甲基或缩酮 E: 21位羟基成酯