关于安全性评价的说法错误的是()。
A: 食品毒理学安全性评价的第一步是急性毒性试验。
B: 慢性毒性（包括致癌）试验中，若NOEL≤人的可能摄入量的50倍，表示毒性较强，应放弃将该受试物应用于食品。
C: 急性毒性试验中，当LD50剂量小于人的可能摄入量的10倍时，应放弃将该受试物用于食品，不再继续其他的毒理学试验。
D: 外来化合物的毒理学安全性也是绝对的。
A: 食品毒理学安全性评价的第一步是急性毒性试验。
B: 慢性毒性（包括致癌）试验中，若NOEL≤人的可能摄入量的50倍，表示毒性较强，应放弃将该受试物应用于食品。
C: 急性毒性试验中，当LD50剂量小于人的可能摄入量的10倍时，应放弃将该受试物用于食品，不再继续其他的毒理学试验。
D: 外来化合物的毒理学安全性也是绝对的。
举一反三
- 当LD50剂量小于人的可能摄入量的（）倍时，应放弃将该受试物用于食品，不再继续其他的毒理学试验
- 当LD50剂量小于人的可能摄入量的()倍时,应放弃将该受试物用于食品,不再继续其他的毒理学试验 A: 10 B: 20 C: 40 D: 50
- 进行急性毒性试验时，如果半数致死量小于人可能摄入量的100倍，则放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒理学试验。
- LD50剂量小于人的可能摄入量的10倍，则放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒理学试验。
- LD50剂量小于人的推荐(可能)摄入量( )倍时,则一般应放弃该受试物用于食品,不再继续进行其他毒理学试验。 A: 50 B: 100 C: 150 D: 300 E: 500