676.批包装记录的内容包括（ ）。
A: 产品名称、规格、包装形式、批号、生产日期和有效期
B: 包装操作日期和时间
C: 包装操作负责人签名
D: 每一包装材料的名称、批号和实际使用的数量
E: 中间控制结果的记录以及操作人员的签名
A: 产品名称、规格、包装形式、批号、生产日期和有效期
B: 包装操作日期和时间
C: 包装操作负责人签名
D: 每一包装材料的名称、批号和实际使用的数量
E: 中间控制结果的记录以及操作人员的签名
举一反三
- 批包装记录的内容不包括（）。 A: 待包装产品的名称、批号、规格 B: 印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证 C: 待包装产品和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名 D: 本次包装操作完成后的检验核对结果、核对人签名 E: 待包装药品的内包装材料
- 批包装记录的主要工段均应当标注所包装产品的名称、规格、包装形式和批号
- 42.销售记录的内容是 A: 工序、品名、生产批号、日期、检及、人及发费人签名 B: 名称、批号、规格、数量、负责人及发货人签名 C: 品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、发货日期 D: 产品名称、生产批号、生产日期、数量、发货者、复核者的签名 E: 品名、剂型、处方、批号、规格、数量、发货者、复核者的签名
- 每批产品或每批中部分产品的包装，都应当有批包装记录，下列选项中，属于批包装记录的内容是（） A: 产品名称.规格、包装形式、批号、生产日期和有效期。 B: 生产以及中间工序开始.结束的日期和时间。 C: 根据工艺规程所进行的检查记录.包括中间控制结果。 D: 对特殊问题或异常事件的记录.包括对偏离工艺规程的偏差情况的详细说明或调查报告，并经签字批准
- 关于批记录内容的真实性、完整性和规范性，以下哪个选项是不正确的？（） A: 产品名称、规格、生产批号 B: 生产以及重要中间工序开始、结束的日期和时间 C: 负责人只需在最后一道工序签名，不必在每一生产工序签字 D: 重要生产工序操作人员的签名