核型为46，XY，del（5）（q12q23）的个体，是由于第（）号染色体发生了（）。
A: 5；末端缺失
B: 12；中间缺失
C: 5；中间缺失
D: 13；中间缺失
A: 5；末端缺失
B: 12；中间缺失
C: 5；中间缺失
D: 13；中间缺失
举一反三
- 46,XY,del(1)(q21q23)描述的染色体结构畸变是一种( ) A: 中间缺失 B: 臂内倒位 C: 末端缺失 D: 插入易位 E: 臂间倒位
- 号染色体短臂1区2带缺失的正确表示方法是: A: 46，XX（XY）,del（5）p12 B: 47，XX,+5 C: 46，XY,dup（5）p12 D: 46，XY,del（5）q12 E: 46，XX,t（5）p12
- 46,XX,del<br/>(1)(q21q32)代表的含义是()。 A: 末端缺失 B: 中间缺失 C: 臂内倒位 D: 臂间倒位 E: 罗宾逊易位
- 染色体缺失类别（）。 A: 中间缺失 B: 臂缺失 C: 着丝点缺失 D: 顶端缺失
- 缺失有三种形式，一种为顶端缺失、一种为中间缺失，还有一种为末端缺失（