根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现药品可疑药品的不良反应，应当( )。
A: 详细记录
B: 分析和处理
C: 回收销毁药品
D: 按规定报告
A: 详细记录
B: 分析和处理
C: 回收销毁药品
D: 按规定报告
举一反三
- 根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现药品可疑药品的不良反应，应当（）。 A: 详细记录 B: 分析和处理 C: 回收销毁药品 D: 按规定报告 E: 通知供货单位和患者
- 医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当（） A: 详细记录 B: 分析和处理 C: 回收销毁药品 D: 按规定报告
- 医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当（） A: A详细记录 B: B分析和处理 C: C回收销毁药品 D: D按规定报告
- 根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现药品可疑药品的不良反应，应当（ ）。
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是 A: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构 B: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 C: 医疗机构、药品零售企业、药品检验机构 D: 药品研发机构、药品不良反应监测中心、药品监督管理部门