根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是
A: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
B: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
C: 医疗机构、药品零售企业、药品检验机构
D: 药品研发机构、药品不良反应监测中心、药品监督管理部门
A: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
B: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
C: 医疗机构、药品零售企业、药品检验机构
D: 药品研发机构、药品不良反应监测中心、药品监督管理部门
A
举一反三
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（） A: 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 B: 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 C: 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构 D: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 E: 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（） A: 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 B: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构 C: 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构 D: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
- 应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（） A: 药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构 B: 乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构 C: 医疗机构、药品经营企业、药品生产企业 D: 中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
- 应当按照规定报告药品不良反应的主体是： A: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构 B: 药品生产企业、药品经营企业、科研中心 C: 药品生产企业、药品研发机构、疾控中心 D: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 E: 药品生产企业、药品经营企业、高校
- 应当报告所发现药品不良反应的主体是 A: 药品批发企业、药品研发机构、疾控中心 B: 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 C: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、药品上市许可持有人 D: 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
内容
- 0
应当报告所发现药品不良反应的主体是: A: 医疗机构 B: 药品经营企业 C: 药品生产企业 D: 药品检验机构 E: 药品研发机构
- 1
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是（） A: 药品生产企业 B: 药品批发企业 C: 药品零售企业 D: 医疗机构药学部门 E: 医疗机构住院部
- 2
药品不良反应报告和监测管理办法适用于() A: 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 B: 药品不良反应监测专业机构 C: (食品)药品监督管理部门 D: 有关主管部门
- 3
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是 A: 药品批发企业 B: 药品零售企业 C: 药品生产企业 D: 医疗机构
- 4
不良反应报告的主体不包括（ ） A: 药品生产企业 B: 药品经营企业 C: 医疗机构 D: 药品研发机构 E: 个人