如图所示为人体正常红细胞和镰刀型细胞贫血症患者血红蛋白基因的部分区域及镰刀型细胞贫血症的基因治疗过程，请回答以下问题．
举一反三
- 缺氧严重时,镰刀型细胞贫血症患者红细胞破裂,造成患者严重贫血,甚至死亡。研究发现镰刀型细胞贫血症患者属于 A: 单基因遗传病 B: 多基因遗传病 C: 染色体异常遗传病 D: 传染病
- 镰刀型细胞贫血症患者与正常人的血红蛋白比较，β链上第6位氨基酸发生了改变。下列分析错误的是（） A: 造成β链上第6位氨基酸发生改变的根本原因是基因突变 B: 通过分析异常基因与正常基因的碱基种类可以确定变异的类型 C: 通过分析镰刀型细胞贫血症系谱图，可以推断该病的遗传方式 D: 如果对镰刀型细胞贫血症患者进行基因治疗，可以选择改造其造血干细胞
- 镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病，患者的血红蛋白分子β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸代替，导致功能异常．回答下列问题：
- 镰刀型细胞贫血症的根本原因
- 镰刀型细胞贫血症患者与正常人的血红蛋白比较，β链上第6位氨基酸发生了改变。下列分析错误的是（） A: A造成β链上第6位氨基酸发生改变的根本原因是基因突变 B: B通过分析异常基因与正常基因的碱基种类可以确定变异的类型 C: C通过分析镰刀型细胞贫血症系谱图，可以推断该病的遗传方式 D: D如果对镰刀型细胞贫血症患者进行基因治疗，可以选择改造其造血干细胞