根据《药品生产质量管理规范》，质量管理部门不进行管理的事项有
A: 原料供应商的批准
B: 批记录的管理
C: 药品不良反应报告
D: 生产管理
A: 原料供应商的批准
B: 批记录的管理
C: 药品不良反应报告
D: 生产管理
举一反三
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理制度的内容不包括 A: 质量管理文件的管理 B: 计算机系统的管理 C: 处方药销售的管理 D: 质量事故、质量投诉的管理
- GLP指的是（） A: 药品生产质量管理规范 B: 药品临床试验管理规范 C: 药品经营质量管理规范 D: 药品非临床研究质量管理规范 E: 中药材生产质量管理规范
- 根据《药品生产质量管理规范》的要求,关于药品生产企业生产时的要求,下列说法错误的是 A: 药品生产企业的质量管理负责人和质量受权人可以兼任 B: 不同级别洁净区之间的压差应不低于20帕斯卡 C: 质量控制实验室通常应当与生产区分开 D: 每批药品应当有批记录,批记录应当由质量管理部门负责管理
- GMP的中文名称是() A: 药品临床试验管理规范 B: 药品经营质量管理规范 C: 中药材生产质量管理规范 D: 药品生产质量管理规范 E: 药品非临床研究质量管理规范
- GCP目前正式的中文全称为（）。 A: 药物临床试验质量管理规范 B: 药品临床试验质量管理规范 C: 药物临床试验管理规范 D: 药品临床试验管理规范 E: 药品生产质量管理规范