Caco2细胞模型、MDCK细胞模型、肠环模型和肠灌注模型等是用于预测药物口服吸收分数的体内研究方法。
A: 正确
B: 错误
A: 正确
B: 错误
举一反三
- Caco2细胞模型、MDCK细胞模型、肠环模型和肠灌注模型等是用于预测药物口服吸收分数的体内研究方法。 A: 正确 B: 错误
- 关于药动学研究方法叙述错误的是() A: 在体肠灌流法属于invivo B: invitro方法易于探究影响因素 C: 细胞模型方法属于invitro D: 可用于评价药物吸收的细胞模型有Caco-2和MDCK
- 在研究药物在肠道吸收模型中，以下哪个最接近于体内真实吸收状态（ ） A: 外翻肠囊法；； B: 肠襻法； C: 肠灌流法； D: 外翻环法；
- 在进行中药有效成分的吸收研究时常用的吸收模型有很多，其中（）不存在种属差异性。 A: 离体肠外翻 B: 在体肠灌流 C: Caco-2细胞模型 D: 体外UsingChamber法
- 药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是（） A: 二室模型 B: 多室模型 C: 血液中 D: 肾、心、肝等脏器中