准确概括目前治疗遗传疾病的新做法及其目的的是( )。
A: 用正常基因修复病体基因，以改善遗传基因的功能
B: 用正常基因替代变异基因，以改善遗传基因的功能
C: 将有表达功能的外源性基因转移到靶细胞内，以补偿缺损基因的功能
D: 将外源性基因的表达功能转移到靶细胞内，以替代缺损基因的功能
A: 用正常基因修复病体基因，以改善遗传基因的功能
B: 用正常基因替代变异基因，以改善遗传基因的功能
C: 将有表达功能的外源性基因转移到靶细胞内，以补偿缺损基因的功能
D: 将外源性基因的表达功能转移到靶细胞内，以替代缺损基因的功能
举一反三
- 基因增补或基因添加：导入靶细胞中不表达的（），补偿缺陷基因的功能，缺陷基因仍在细胞内。
- 基因增补即基因替代,将正常基因转移到患者的宿主细胞,并不去除致病基因,正常基因异位替代致病基因在体内表达出功能正常的蛋白质
- 将目的基因导入病变细胞或其他细胞，目的基因的表达产物可以补偿缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强称之为（） A: 基因突变 B: 基因增强 C: 基因复制 D: 基因转移 E: 基因互补
- 将目的基因导人病变细胞或其他细胞,目的基因的表达产物可以补偿缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强。这种治疗策略称为（）。 A: 基因突变 B: 基因增强 C: 基因复制 D: 基因互补 E: 基因转移
- 基因治疗时，将目的基因导入细胞，补偿缺陷细胞的功能称为 A: 基因增强 B: 基因修正 C: 基因替代 D: 基因抑制 E: 基因扩增