在1999年开始的《药品生产企业许可证》换证工作中，暂不换证的是
A: 生产药用化工原料的企业
B: 生产药用空心胶囊的企业
C: 血液制品生产企业
D: 近两年来开办的企业
E: 近两年发生重大质量事故的企业
A: 生产药用化工原料的企业
B: 生产药用空心胶囊的企业
C: 血液制品生产企业
D: 近两年来开办的企业
E: 近两年发生重大质量事故的企业
举一反三
- 我国对于开办药品生产企业实行《药品生产企业许可证》制度。()
- 企业申请换证评价时，应提交哪些材料？（） A: 企业法人营业执照、经营许可证等 B: 原交通运输企业安全生产标准化建设等级证明 C: 企业换证自评报告和企业基本情况、安全生产组织架构 D: 企业安全生产标准化运行情况，以及近3年安全生产事故或险情、重大安全生产风险源及管控、重大安全事故隐患及治理等情况
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是（） A: 新开办的药品生产企业《药品生产许可证》 B: 新开办的药品生产企业GMP认证证书 C: 新开办的药品零售企业《药品经营许可证》 D: 医疗机构制剂许可证 E: 进口药品注册证
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是（） A: A新开办的药品生产企业《药品生产许可证》 B: B新开办的药品生产企业GMP认证证书 C: C新开办的药品零售企业《药品经营许可证》 D: D医疗机构制剂许可证 E: E进口药品注册证
- 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是